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省生化学会组织项目参加2016创交会
作者: 发布于:2018/7/26 21:52:44 点击量:

5月27日到28日,由中国科协、九三学社中央、中国工程院、广东省政府和广州市政府共同举办的2016“创响中国”巡回接力首站活动暨创新创业成果交易会(简称“创交会”)在广州琶洲国际会展中心举办。江苏省生物化学与分子生物学学会安排专人与创交会组委会保持紧密联系,学会常务副秘书长徐根兴携参展项目赴广州参会,主动为参展单位做好服务工作,全力保障参展工作圆满完成。




本届创交会围绕“会、展、赛、奖”四个方面策展,高科技成果展示是其中一大特色。展馆展区面积近20000平方米,具体展示项目2000多个,有1000多家参展单位参加,欧盟、俄罗斯、美国等境外科技团体也将带着科技成果来参展,其中包括来自硅谷的最新技术。本次展览分为10多个专业板块,包括信息技术、生物医药、新材料与新能源、智能装备制造、精细化工、仪器仪表、新型农业、工程装备、传统产业改造等。

省生化学会前期向中国科协企业创新服务中心推荐了多个参展项目,其中3个项目经过专家评审脱颖而出,集中在生物医药领域。其中“肿瘤凋亡抑制基因不对称小核酸干扰药物申报临床”获得参展项目A类奖励;“一种脑中风治疗重组蛋白质药物”和“肿瘤靶向性细胞凋亡诱导剂药物的临床前研究”均获得参展项目B类奖励。

其中,荣获A类参展项目“肿瘤凋亡抑制基因不对称小核酸干扰药物申报临床”,是国家一类生物制品临床前肿瘤药物项目,已经初步完成GLP实验室的药效、急毒、分布实验,有3项国家发明专利和1项国际PCT专利,国内无类似项目。小核酸干扰技术(RNAi)是目前生物科技和创新药物研究最热门的领域之一,它已经吸引了许多大型制药公司的投资。2006年赢得诺贝尔医学奖的科学成果就是以小核酸干扰技术为基础的。本课题已经在体外和体内动物实验中证明不对称小核酸干扰的抑制效果明显比对称的siRNA高,采用本品Bcl2和MDR的RNA干扰已经能分别有效抑制Bcl2或MDR基因的表达,逆转其对化疗药物的敏感性,并能诱导肿瘤细胞的凋亡,它有望成为具有靶向肿瘤生长相关基因的基因治疗新药。

“一种脑中风治疗重组蛋白质药物”项目中的重组蛋白质药物在谷氨酸致死的海马神经元细胞模型体外实验中表现出明显的提高细胞存活率的功能。在大脑中动脉栓塞术后3小时给药,24小时后检测梗死体积,该重组蛋白质药物具有显著降低梗死体积的作用;连续7天监测神经功能评分及死亡率,发现该脑中风治疗重组蛋白质药物可以改善神经学功能,同时死亡率也有降低的趋势;与奥扎格雷组等药物相比,该脑中风治疗重组蛋白质药物具有更低的出血副作用和更高的安全性。已建立了该脑中风治疗重组蛋白质药物的表达菌株、制备工艺和质量标准,完成了初步药效学评价和急性毒性实验。该化合物已获中国和美国等国发明专利授权。

“肿瘤靶向性细胞凋亡诱导剂药物的临床前研究”项目旨在研制一种具有高肿瘤组织靶向性的、高效低毒副作用的细胞凋亡诱导剂药物,赋予药物高肿瘤组织选择性、提高药物的抗肿瘤活性,延长药物在肿瘤组织的半率期,减少其临床使用剂量,降低用药成本,降低潜在的毒副作用。

本届创交会,无疑为江苏省生化学会乃至全国的高新技术项目搭建了一个很好的展示平台,让技术的持有人和需求方有效对接,最终促进技术向市场产品的转化。





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